Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire



Ce este trombocitoza?


Trombocitoza este o afecțiune hematologică caracterizată prin un număr crescut de plachete în circulație. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt celule mici generate în măduva osoasă ce au un rol esențial în coagularea sângelui. Normal, cantitatea de plachete oscilează între 150.000 și 450.000 per microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ Regina Maria)​.

Clasificarea trombocitozei


Sunt două tipuri principale de trombocitoza:

Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns la o afecțiune subiacentă, cum ar fi infecțiile, inflamații, sângerări masive ori lipsa de fier. Alte cauze includ operațiile, îndepărtarea splinei și anumite forme de cancer​ (atca.ro​​ KreniZdravo​​ bluelife.ro)​.

Trombocitoza primară: Reprezintă o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva osoasă produce în exces trombocite fără un motiv evident. Aceasta este legată cu schimbări genetice, precum mutațiile genelor JAK2, CALR sau MPL​ (Mayo Clinic​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitozei


Multe persoane care suferă de trombocitoza nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită prin unui test de sânge de rutină. Cu toate acestea, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, vertij sau senzație de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau ușurință în apariția vânătăilor.
Probleme de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Inflamarea și dureri ale membrelor, indicând un cheag de sânge posibil​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Cauzele trombocitozei


Trombocitoza este determinat de o varietate de factori, care diferă în funcție de tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:



Boli infecțioase și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot crește numărul de trombocite.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile acute ori pe termen lung și deficiențele de fier sunt motive frecvente.
Operații și traume: Procedurile chirurgicale ori leziunile pot determina o reacție din partea măduvei osoase​ (elvit.ro​​ KreniZdravo​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza esențială:



Schimbări genetice: Alterările în genele JAK2, CALR, MPL pot determina producția excesivă de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată precum și genul feminin sunt factori de risc asociați​ (Mayo Clinic​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Diagnosticul trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta număr mare de trombocite. Investigațiile suplimentare pot consta în:

Analize de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor.
Analize pentru carențe: Evaluarea nivelului de fier precum și Hepatoprotectoare pentru ficat a feritinei.
Analize genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR și MPL.
Biopsia măduvei osoase: Poate fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte boli​ (regiocard.ro​​ Verywell Health​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitozei depinde de tipul și cauza bolii:

Trombocitoza reactivă:



Gestionarea cauzei principale: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor și deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Medicamente: În situații grave, pot fi utilizate medicamente antiplachetare pentru prevenirea cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Medicamente: Hidroxiurea și/sau anagrelida sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Terapie de eliminare a trombocitelor: În situații critice, se poate apela la trombocitafereză, o procedură de filtrare Tratament pentru acnee a trombocitelor din sânge​ (Mayo Clinic​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și prevenție


Complicațiile trombocitozei cuprind formarea cheagurilor de sânge, ce Afectiuni respiratorii frecvente pot duce la accidente vasculare cerebrale, infarcte miocardice sau tromboze venoase profunde. Rareori, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Evitarea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor subiacentă, cum ar fi tratamentul infecțiilor cronice și controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic precum și tratamentul corespunzător sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor grave​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată ce necesită investigații medicale detaliate precum și tratamente personalizate. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și manifestărilor, pacienții pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona acestei afecțiuni. O terapie corespunzătoare și/sau supravegherea continuă pot ajuta la prevenirea complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *